Có khả năng độc hại, nhưng tác nhân antischistosomal hiệu quả, nó là một chất chuyển hóa của LUCANTHONE. Hycanthone đã được FDA chấp thuận vào năm 1975 nhưng không còn được sử dụng.

Resiniferatoxin (RTX) là một chất tương tự capsaicin siêu tự nhiên, kích hoạt thụ thể vanilloid trong một quần thể tế bào thần kinh cảm giác chủ yếu liên quan đến sự hấp thụ (truyền đau đớn sinh lý).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Olmesartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng Angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim Olmesartan Medoxomil 10mg, 20mg, 40mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytetracycline (Oxytetracyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh, dẫn chất tetracyclin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg oxytetracycline (dạng hydroclorid)

Corydalis ambigua củ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Parnaparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm heparin trọng lượng phân tử thấp.

Một hợp chất, cùng với đồng phân của nó, thuốc thử Cleland (dithiothreitol), được sử dụng để bảo vệ các nhóm sulfhydryl chống lại quá trình oxy hóa thành disulfide và để khử disulfide thành các nhóm sulfhydryl. [PubChem]

Panobinuler là một chất ức chế deacetylace (DAC) đường uống được phê duyệt vào ngày 23 tháng 2 năm 2015 bởi FDA để điều trị đa u tủy. Sự chấp thuận được tăng tốc dựa trên tỷ lệ sống không tiến triển, do đó các thử nghiệm xác nhận của nhà tài trợ để chứng minh hiệu quả lâm sàng trong điều trị đa u tủy đang được tiến hành. Panobinuler được Novartis bán dưới tên thương hiệu Farydak. Panobin điều hòa hoạt động như một chất ức chế histone deacetylase không chọn lọc (chất ức chế pan-HDAC) và nó là chất ức chế DAC mạnh nhất hiện có trên thị trường.

Merck đã phát triển một chất ức chế PDE4 chọn lọc để điều trị các bệnh viêm nhiễm, chẳng hạn như hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính. Trong khi công dụng điều trị tiềm năng của ức chế PDE4 đã được chứng minh trên các mô hình động vật tiền lâm sàng khác nhau (ví dụ, trong viêm khớp dạng thấp và bệnh đa xơ cứng), đánh giá lâm sàng đã bị hạn chế bởi tác dụng phụ giới hạn liều, chủ yếu là buồn nôn và giả lập.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cromoglicic acid, cromolyn, natri cromoglicat

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bình xịt khí dung định liều 0,8 mg/liều xịt, bình 112 liều, 200 liều.

Bình xịt khí dung qua mũi 5,2 mg/liều xịt, bình 100 liều, 200 liều.

Bình phun mù 20 mg/2 ml. Nang bột hít 20 mg.

Dung dịch uống 20 mg/ml.

Lọ 3,5 ml dung dịch 20 mg/ml, 40 mg/ml để tra mắt.

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esmolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc beta1, tác dụng ngắn hạn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng esmolol hydrocloride.

Lọ 5 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Lọ 10 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 mg/ml. 

Túi 100 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Túi 250 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg/ml.